Gilbers/reefanalytics PO4 ablesen

Guten Morgen Alex,

eigentlich ist es doch fast immer das gleiche bei den Farbskala-Tests oder? Die Übergänge sind häufig fließend und so richtig genau bestimmen lässt sich das nicht. Ich habe den Hanna Checker und mir dann (weil dieser einen sehr hohen PO4-Wert anzeigte) auch den Gilbers zugelegt, um den Hanna gegenzuprüfen. Das Ablesen des Wertes hat in einem höheren Bereich recht problemlos geklappt. Aber seitdem ich weiß, dass der Hanna Checker nicht gesponnen hat, messe ich nat. überwiegend hiermit weiter. Ist wesentlich genauer und einfacher, wenn man die richtige Handhabung erst einmal raus hat.
Und noch mal nebenbei finde ich den Gilbers-Test um Längen besser als z.B. Salifert, den ich vorher für PO4 hatte. Der hat nämlich immer 0,000 angezeigt. Und dies ist beim Gilbers nie der Fall gewesen.

Viele Grüße

Dominic

Hallo,

ich lese die Tests immer bei hellem Tageslicht (ohne direkte Sonneneinstrahlung) ab.
Ich halte auch immer ein Reagenzglas nur mit Meerwasser daneben, so kann man die Färbung besser abschätzen.

Zumindest bei Salifert ist es so, dass man bei PO4 < 0,02 Schwierigkeiten hat, beide Reagenzgläschen zu unterscheiden.
Bei größerem PO4-Gehalt sieht man doch schon einen deutlichen Blaustich.

Trotzdem ist es oft nur raten...

Gruß
Angela

Moin Alex,

Ich benutze den Po4 Test von RedSea den Pro Test. Mit dem komme ich am besten klar, habe da auch schon einige andere Tests durch.
Nur leider muss ich dazu sagen, dass gerade im niedrigem Messbereich es schon auch nicht immer so eindeutig ist. Und werde mir deshalb auch den
Hanna zulegen. Und dann immer mit dem RedSea gegen messen.

Gruß Mario

Hallo,
wo nichts drin ist. kann sich auch nicht Färben. Mehr geben die Chemikalien im unteren Bereich nicht her, bei der engen Abstufung. Aber....wenn fast nicht gefärbt ist ist auch fast nichts drin .
Gruß,
Peter

Hallo zusammen

Ich finde, mit etwas Übung lässt sich der PO4-Test von Gilbers ganz gut lesen, mit jeder weiteren Messung gelingt das etwas besser, sobald das Auge ein bisschen darauf geschult ist. Bei mir klappt das auch bei hellem Tageslicht am besten, idealerweise unter einem Dachfenster o.ä. ohne direkte Sonneneinstrahlung. Ich nutze die Farbkarte allerdings ohne den gelben Komparator, der verwirrt aus meiner Sicht das Auge viel zu sehr. Ich stelle die Reagenzgläser direkt auf die Farbfelder, dann lässt sich die Abstufung eigentlich ganz gut erkennen.

Mit dem Hanna 736 hingegen habe ich trotz noch so sorgfältigem Vorgehen so meine liebe Mühe, da habe ich bei den Ergebnissen bei mehrmaligem Messen hintereinander teilweise Unterschiede von 50-100%...

Peter Gilbers:
Wie verhält es sich eigentlich beim NO3-Test von euch, wenn beim LOW-Test überhaupt gar keine Färbung zu erkennen ist, beim HIGH-Test aber eine ganz leichte rosa Färbung bzw. gemäss Farbskala HIGH = ca. 10 mg/l. Bewegt sich der Wert dann auch wirklich in diesem Feld bei 10 mg/l? Gemäss der LOW-Skala müsste ja dann beim LOW-Test doch eigentlich eine stark pinke Färbung (bis 10 mg/l) eintreten? Hat es zudem einen Einfluss auf das Ergebnis des NO3-Tests, wenn NO2 mit dem gleichen Test von euch nachweisbar (aktuell bei mir noch ca. 0.03 mg/l) ist?

Gruss Ronny

Hallo Ronny,
das ist im Moement nicht nachzuvollziehen, warum du beim Low-Test keine Verfärbung bekommst.

Kannst du mal bitte die Flasche vom High-Test für den Low-Test nehmen?

Es sollte mindestens ein Färbung zu sehen sein. Anschließend bitte 1 x die Flasche vom Low-Test für den High-Test nehmen.

Kannst dann auch gerne anrufen und später hier Posten. Verlang dann bitte den Dietmar, ich bin gerade an der ICP. Geht dann schneller.

Gruß,
Peter

Hallo Peter

Vielen Dank für die schnelle Antwort, werde das später gerne ausprobieren.

Gruss Ronny

das Problem hatte ich beim NO3-Test auch!
Bei mir wurde beim Low-Test NO3 = NULL angezeigt - versuch mal die Pulverreagenz ordentlich mit dem Löffel durchzumischen, auch wenn das meiste dabei danebengeht. Dann hat es bei mir auch funktioniert bzw. wurde was angezeigt. Leider war es dann auch schon zu spät, als ich parallel mit Stickstoff+ gearbeitet habe ...

lG Robert